cẩm nang sử dụng thuốc mims việt nam mới nhất

Cẩm nang sử dụng thuốc năm 2017 mims việt nam mới nhất là một trong những công cụ hữu ích giúp các bác sĩ thực hành kê toa hợp lý, an toàn và hiệu quả. Sách mims việt nam 2017 cũng sẽ hỗ trợ cho các dược sĩ trong tư vấn, hướng dẫn sử dụng thuốc tại cơ sở điều trị hay cơ sở bán lẻ. Sách cẩm nang sử dụng thuốc 2017 được cập nhật thông tin mới nhất về tất cả các loại Thuốc đang được phép lưu hành hiện nay tại Việt Nam. Các thông tin về dược phẩm ngắn gọn nhưng cần thiết được sắp xếp theo nhóm dược lý. Ngoài mục lục phân loại theo tác dụng dược lý, sách mims việt nam mới nhất còn có các mục lục tham khảo chéo khác nhờ đó có thể tra cứu các thông tin dược phẩm theo tên biệt dược, tên hoạt chất hoặc theo chỉ định.
Sau nhiều năm đồng hành cùng giới chuyên môn y tế, Mims Việt Nam 2017 giờ đây đã được xem như là một trong những tài liệu thông tin y dược bổ ích. Sách Cẩm nang sử dụng thuốc năm 2017 luôn được phát triển, kiểm chứng và cập nhật những thông tin mới. Có thể nói hệ thống tài liệu này đã, đang và sẽ là người bạn tin cậy của giới chuyên môn y tế Việt nam.

Cẩm nang sử dụng thuốc năm 2017 là cuốn sách rất bổ ích dành cho Bác sĩ, dược sĩ, cán bộ y tế và nhân viên nhà thuốc.
Nội dung cuốn sách Cẩm nang sử dụng thuốc mims việt nam năm 2017 gồm:
- Mục lục phân loại dược lý của MIMS
- Mục lục sử dụng thuốc an toàn trong thai kỳ
- Sản phẩm mới
- Biệt được mới
- Phần thông tin sản phẩm.
- cùng nhiều nội dung bổ ích khác.
Sách Cẩm nang sử dụng thuốc năm 2017 nhập khẩu, bìa mềm, 550 trang và một số trang chuyên biệt

Mời quý vị và các bạn theo dõi thêm cuốn sách Dược thư quốc gia việt nam và từ điển cây thuốc việt nam bộ mới

Trích đoạn Hướng dẫn sử dụng Sách Dược thư quốc gia việt nam mới nhất

Nhiều nước trên thế giới xuất hán Dược thư quốc gia. Một số nước chi soạn tháo Dược thư quốc gia ngắn gọn loại bó túi đế giúp thầy thuốc tra cứu khi làm việc. Juoc thư quốc gia Việt Nam là sách hướng dẫn sử thuốc an toàn, hợp lý. hiệu quả do Bộ Y tế ban ban hành. Dược thư quốc gia Việt Nam lần xuất bán thứ nhất được biên soạn trong khuôn khổ chương trình hợp tác y tế Việt Nam-Thụy Điên theo một quv trình chặt đê cung cấp cho các bác sỹ. dược sỹ và cán bộ y tế õc ihông tin về thuốc nhầm hướng tới sứ dụng thuốc lý. an toàn, hiệu qua.
Trẽn 600 dược chất trong số 900 dược chất có trong hon 10.000 dược phám lưu hành trên thị trường Việt Nam đã được trình bày trong cuốn Dược thư quốc gia, Bao gồm: Thuốc thiết yếu và một số thuốc chuyên khoa
Dược thư quốc gia Việt Nam được chia thành ba phần: phần một: Các chuyên luận chung như sứ dụng hợp lý thuốc kháng sinh, thuốc chống động kinh, nguyên tắc sử dụng thuốc ở trẻ em...
Phần hai: Các chuyên luận cúa 600 dược chất được trình bày theo thứ tự bảng chữ cái và theo tên gốc ( tên gọi quốc tế). Mỗi chuyên luận đều được trình bày theo bố cục thống nhất như sau:
1. Tên chuyên luận thuốc: Là tên viết theo tên thuốc Gốc đã được Việt Nam hóa theo nguyên tắc của Bộ Y tế. Tên thương mại của thuốc được đưa vào mục lục theo vần chữ cái và quy về tên gốc đế tiện tra cứu. Với những thuốc có quá nhiều tên thương mại chi giới thiệu một sô tên phổ biến. Các tên thương mại của thuốc trong nước được giới thiệu ưu tiên cho những sán phẩm của các xí nghiệp dược phẩm đã đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc.
2- Tên thuốc viết theo INN (International Nonproprie- tary name) viết theo tiếng Anh.
3. Mã ATC (The Anatomical Therapeutic Chemical Code).
4.    Loại thuốc: Phân loại theo nhóm tác dụng.
5.    Dang thuốc và hàm lượng: Dạng bào chế hiện có trên thị trường và hàm lượng.
6. Dược lý và cơ chế tác dụng: Trình bày tác dụng học. dược động học và cơ chế tác dụng.
7. Chi định: Cung cấp thòng tin đê lựa chọn hợp lý về thuốc
8. Chống chỉ định: Nêu các trường hợp cần tránh dùng thuốc.
9. Thận trọng: Các trường hợp cần thận trọng khi dùng thuốc. ví dụ đối với người cao tuổi, người có bệnh gan thận V. V.
10. Thời kỳ mang thai.
11. Thời kỳ cho con bú.
12. Tác dụng không mong muốn (Adverse drug reactions: ADR): Bao gồm nhừng phán ứng phụ và các phun ứng đối nghịch có hại. Trong phần này chia làm ba loại theo thống kê cúa Tổ chức y tế thế giới: Loại thường gặp là ADR xảy ra trên 1 phần trăm số người dùng thuốc, loại ít gặp là ADR xáy ra dưới 1 phần trăm và lớn hơn 1 phần nghìn số người dùng thuốc, loại hiếm gặp là ADR xáy ra dưới 1 phần nghìn số người dùng thuốc.
13.    Hướng dẫn cách xử trí ADR.
14.    Liều lượng và cách dùng:
Liều lượng ghi trong Dược thư nhằm hướng dẫn chung về liều lượng thông thường, dùng cho người lớn và trẻ em theo đường uống, trừ trường hợp có ghi rõ đường dùng khác. Thầy thuốc có thể cho cao hơn hoặc thấp hơn liều thông thường đế đạt được tác dụng điều trị tối ưu ớ từng người bệnh cụ thể. Ở một số chuyên luận thuốc có ghi cá liều giới hạn khi kê đơn (ở người ỉớn hoặc trẻ em) chú yếu đế hướng dẫn dược sỹ yêu cầu thầy thuốc xác nhận liều đă kê cao hơn liều bình thường.
15.    Tương tác thuốc: Khi sử dụng cùng một lúc hai hoặc nhiều thuốc thường dễ xảy ra tương tác thuốc dẫn đến hiện tượng đối kháng hoặc hiệp đồng. Tác dụng đối kháng là hiện tượng một thuốc có thể làm giám (hoặc mất) tác dụng cúa thuốc khác khi dùng đồng thời: ngược lại là tác dụng hiệp đồng (có khi tác dụng tăng cường đến mức gây độc cho người bệnh). Vì vậy cần thận trọng và khi thật cần thiết mới dùng chung các thuốc đó với nhau.
16.    Độ ổn định và báo quán.
17.    Tương kỵ: Thuốc không được trộn lẫn với thuốc khác vì xáy ra phán ứng ngoài cơ thê.
18.    Quá liều và xứ trí.
19.    Thông tin quy chế: Đối với các thuốc và dạng thuốc có trong DTQGVN.